Микрофтальм — что это, лечение, причины и симптомы

При нормальных условиях глазные яблоки человеческих глаз идентичны по размеру. Однако в крайне редких случаях возможно развитие патологии, при которой один из органов зрения визуально и фактически меньше другого. Заболевание чаще всего относится к врожденным патологическим процессам, ранняя диагностика которого является ключевым условием предотвращения серьезных осложнений.

Диагноз «микрофтальм» специалисты ставят при случае, когда ось яблока глаза не превышает 21 мм у взрослого человека и 19 мм у ребенка. Очень часто течение описываемой патологии приводит к существенному снижению остроты зрения вплоть до развития полной слепоты.

Что такое микрофтальм?

Микрофтальм – офтальмологический недуг, выражающийся в уменьшении размерных характеристик глазного яблока. Это заболевание поражает одного пациента на 10 000. Оно одинаково часто диагностируется как у мужчин, так и у женщин.

Причины врожденной патологии представлены:

• дегенеративными или воспалительными изменениями в утробе матери. Они могут появляться в результате прогрессирования инфекций, распространяющихся на плод. Речь идет о герпесе, токсоплазмозе, краснухе;
• тератогенными факторами (принятие беременной женщиной алкогольных напитков, курение сигарет, использование медикаментов, воздействие на организм будущей матери ионизирующего излучения);
• генетическими патологиями, выражающимися в аномальном развитии анатомических структур;
• амниотическими перетяжками (они сдавливают тело плода и замедляют процесс развития последнего).

В редких случаях речь идет о приобретенной болезни, и тогда причиной может быть:

• воздействие излучения;
• ретролентальная фиброплазия;
• токсоплазмоз;
• операции, перенесенные в детском возрасте.

Специфика клинической картины недуга определяется уровнем развития заболевания. Чаще всего у больного диагностируется необратимая потеря зрительной функции. Редко зрение пациента несущественно снижено или соответствует норме. В числе прочих жалоб людей, страдающих патологией:

• активное слезоотделение;
• чувство инородного объекта в глазу;
• патологические процессы век (колобома, лагофтальм и пр.);
• болезненность глаза.

Кроме этого, у больного диагностируется деформация лицевой области – брови опускаются, уголок рта и крыло носа приподнимаются со стороны поражения.

Микрофтальм первично диагностируется при визуальном осмотре. В целях подтверждения генетической природы патологии проводят исследования крови и эпителия.

Прибегают также к биомикроскопии органа зрения, которая позволяет определить степень помутнения и произвести оценку кондиции орбитальной оболочки. Визиометрия помогает определить остроту зрения.

Рефрактомию назначают для диагностики близорукости, дальнозоркости. С помощью УЗИ выявляются структурные аномалии органа.

Заболевания

Чаще всего поражается только один орган зрения, однако, встречаются случаи распространения патологии и на оба глаза. Соответственно, выделяют одностороннее и двустороннее заболевание.

Кроме этого, отмечают идиопатический и наследственный недуг. В первом случае симптомы заболевания проявляют себя после рождения ребенка и часто во взрослом возрасте (внутриутробная среда не служит фактором, провоцирующим патологию).

При наследственной природе болезни патология передается на уровне генов от родителя.

Неэффективность терапевтического курса при рассматриваемой патологии – явление нередкое. Однако если начать лечение на ранней стадии его проявления, надежда на приостановление прогрессирование заболевания есть.

При полной потере зрения пациенту назначается косметическое протезирование. В начальный период традиционно применяют телескопические очки для коррекции зрения.

Медикаментозная терапия осуществляется в качестве дополнительного лечебного направления. Специалисты отдают предпочтение антисептикам (Хлоргексидину, Мирамистину и пр.). При ношении протеза ни один из видов капель применять нельзя. На этот счет лучше посоветоваться с врачом.

Хирургия применима только при достижении пациентом 7-8 лет. Операция показана при глаукоме, катаракте, отслойке глазной сетчатки. Не исключена и пластическая операция, в ходе которой улучшается внешний вид пораженного органа и устанавливается протез.

Следовательно, уменьшение глазного яблока чаще всего выступает врожденной патологией. Ранняя диагностика заболевания предотвращает развитие необратимых последствий. Терапевтический курс не позволяет пациенту полностью выздороветь, а лишь останавливает темп развития недуга и устраняет косметический дефект путем установки протеза.

5 из 5:

Аномалии глазо-двигательного аппарата и переднего отрезка при врожденной катаракте

Аномалии глазо-двигательного аппарата и переднего отрезка при врожденной катаракте

Врожденные катаракты относительно редко представляют собой изолированное поражение хрусталика. Часто они сочетаются с другими патологическими изменениями органа зрения, нередко и с аномалиями развития органов и систем организма ребенка.

Согласно исследованиям А.В. Хватовой и соавт. (1987), наблюдаются различные дефекты органа зрения у 36,8% — 77,3% детей с врожденными катарактами: косоглазие, нистагм, микрофтальм, микрокорнеа, патология роговицы, стекловидного тела, сетчатки и зрительного нерва и др.

При врожденных катарактах косоглазие наблюдается у значительного числа больных — до 83,0% случаев и является следствием резкого снижения зрения и глубоких нарушений сенсорно-двигательных связей зрительного анализатора.

Чаще это сходящееся альтернирующее косоглазие, постоянное с углом девиации 15-20 градусов, иногда до 60 градусов.

Нистагм также связан с резким снижением зрения — маятникообразный, смешанного типа, реже — толчкообразный, преимущественно горизонтальный, мелкокалиберный. Чаще он наблюдается при полных, пленчатых врожденных катарактах, сочетающихся с другими аномалиями органа зрения, такими как микрофтальм, микрокорнеа и другими.

Согласно исследованиям Т.А. Сорочинской (1989), врожденные катаракты сочетаются с другой патологией органа зрения в 80,3% случаев (косоглазие встречается в 62,4%, нистагм — в 42,5%, микрофтальм — в 13,3%, микрокорнеа — в 14,7%, ригидный зрачок — в 17,6%, глаукома — в 2,5% случаев).

М.К. Мазумдар (1987) отмечает сопутствующую патологию при ОВК в 70,15% случаев (косоглазие, нистагм, микрофтальм, микрокорнеа и др.).

По данным других авторов, сопутствующая патология глаз при ОВК встречается в 40,0% случаев. С.Ф. Васильева с соавт.

(1989) наблюдали сочетанную патологию значительно чаще — в 93,2% случаев (в 82,4% -косоглазие, в 18,9% — микрофтальм, в 14,9% — микрокориеа, в 12% — ригидный зрачок, в 10% — глаукома).

Полный микрофтальм характеризуется уменьшением размеров глазного яблока, функциональной неполноценностью органа зрения. К полному микрофтальму относятся случаи аномалии величины, когда и горизонтальный диаметр роговицы, и сагиттальная ось глаза меньше средне-возрастной нормы на 1,0 мм и более.

Различают 3 степени полного микрофтальма, согласно классификации М.Д. Агатовой (1988, 1989) и А.В. Хватовой (1991):

• -микрофтальм I степени — укорочение передне-задней оси (ПЗО) на 1,0-1,5 мм; 
• -микрофтальм II степени — укорочение ПЗО на 2,0-2,5 мм;
• -микрофтальм III степени — укорочение ПЗО на 3,0 мм и более.
• Причиной врожденного микрофтальма могут быть наследственные факторы, внутриутробные воспалительные процессы, задерживающие рост глазного яблока.

Микрокориеа в большинстве случаев отмечается при микрофтальме, но может встречаться и самостоятельно — передний микрофтальм. К переднему микрофтальму относятся случаи уменьшения размеров глаза, когда горизонтальный диаметр роговицы меньше возрастной нормы на 1 мм и более при нормальном сагиттальном размере.

По классификации А.В. Хватовой и М.Д. Агатовой (1991) выделено 3 степени переднего микрофтальма:

1. -передний микрофтальм I степени — укорочение диаметра роговицы по сравнению со средне — возрастной нормой на 1,0-1,5 мм;
2. -передний микрофтальм II степени — на 2,0-2,5 мм;
3. -передний микрофтальм III степени — на 3,0 мм и более.

По данным отдела патологии глаз у детей, микрофтальм при врожденных катарактах встречается в 22,5% случаев. Согласно исследованиям других авторов, среди больных с врожденными катарактами микрофтальм выявляли в 6,0% — 11,2% случаев.

При микрофтальме у 39,0% больных гониоскопичсское исследование выявляло гониодисгенез угла передней камеры и радужно-роговичного угла, по данным топографии — особенности гидродинамики глаза, а также различные аномалии переднего отдела.

Наиболее часто определяли следующие аномалии: гипоплазия и частичная аплазия стромы прикорневой зоны радужки, густая петлистая сеть капилляров в области большого круга кровообращения радужки, гипертрофированная гребенчатая связка, остатки эмбриональной ткани на радужке и в дренажной зоне радужно-роговичного угла, гипоплазия, завуалированность трабекулярной зоны и др. Все эти особенности строения могут оказывать влияние на циркуляцию внутриглазной жидкости и быть причиной повышения внутриглазного давления.

Микрофтальмия: причины, лечение

В процессе развития глазного яблока может случиться так, что размер глаза становиться маленьким. В основном такая ситуация встречается у новорожденных или у детей маленького возраста.

Этот недуг в медицине носит название микрофтальмия. В большинстве случаев наблюдается расхождения в размерах правого и левого глаза, при этом пораженный микрофтальмией глаз значительно меньше здорового. Микрофтальм может быть, как односторонним, так и двух сторонним, последний встречается значительно реже. Развитию микрофтальма способствуют несколько факторов.

Причины микрофтальмии

В медицине различают два вида микрофтальмии:

— врожденная микрофтальмия; — приобретенная микрофтальмия.

Врожденная микрофтальмия

чаще всего встречается у новорожденных, родители или предки которых имели такой недуг. Поэтому медики утверждают, что по большей части микрофтальмия является наследственной болезнью.

При этом в генетическом коде человека обнаруживается мутантный ген. Чаще всего тот ген преобладает над остальными и случаи микрофтальмии встречаются у каждого поколения.

Однако не редки и случаи, когда мутировавший ген проявляет себя через поколение или даже два.

Также причинами микрофтальмии могут стать нарушение процессов внутри утробы матери в период вынашивания плода. На развитие данного отклонения могут повлиять как отечные и воспалительные процессы, которые затормаживают дальнейшее развитие глаза, так и переносимые во время беременностью матерью заболевания. Подобное влияние могут оказать такие болезни как герпис, краснуха и т.д.

Вместе с тем, нужно учитывать, что недостаточная эластичность утробы приводит к зажатию плода. Следствием становиться недоразвитость членов ребенка. Необходимо также избегать любого сильного внешнего физического воздействия на утробу в период вынашивания плода.

Приобретенная микрофтальмия

Однако подобную болезнь можно и приобрести в раннем возрасте. Так, в следствии хирургического вмешательства в целях излечения таких врожденных заболеваний глаза, как врожденная катаракта и другие, может быть заторможен рост глазного яблока.

В результате глаз ребенка отклоняется в развития и наступает микрофтальмия. Основная причина микрофтальмии в раннем возрасте заключается в ингибировании процессов роста глаза.

Поэтому необходимо максимально внимательно следить за этим органом ребенка в первые шесть лет его жизни.

Признаки, характеризующие микрофтальмию

В большинстве случаев наблюдается уменьшение размера одного глаза. Однако, бывают и случаи микрофтальмии обеих глаз. Дефект при данном недуге очень сильно заметен внешне.

При этом размер глаза лишь в редких случаях может быть больше одного сантиметра. Также наблюдается заниженная прозрачность роговицы глаза и уплощенная ее форма в редких случаях в диаметре не превышает 6 миллиметров.

Наблюдается также недоразвитость век, они заворачиваются внутрь или наружу.

Иногда встречаются случаи, когда размеры и формы глаза соответствуют нормам, однако с иными отклонениями и пороками функционирования глаза. Это может быть как плохое зрение, так и полное его отсутствие.

При определенных типах микрофтальмии симптомом может быть наслоение сетчатки. Такой вид микрофтальмии называется увеосклеральной.

Из-за того, что размеры глаз людей с микрофтальмией маленький, все они страдают дальнозоркостью, а в некоторых случаях зрение и вовсе отсутствует. Ухудшенная острота зрения в большинстве случаев связана с патологиями в макулярной области.

Кроме дефектов в развитии самого глаза, могут также наблюдается нарушения в работе и отклонения во внешнем виде других органов лицевой части. Так, могут неправильно расти нос или уши, также может быть недоразвита верхняя губа. Из функциональных отклонений можно наблюдать ухудшенный слух, дефекты речи.

Как диагностируют микрофтальмию

В большинстве случаев диагноз микрофтальмия ставится по результатам внешнего осмотра. Однако в случаях, когда внешних видимых симптомов нет, а наблюдается лишь дефективность функциональности глаза, диагностирование проводиться после проведения обследований на наличие иных отклонений.

Одним из таких невидимых симптомов микрофтальмии может быть маленький размер зрачков и внутреннее наслоение сетчатки, в следствии чего зрение постепенно ухудшается, так как наслоение сетчатки со временем начинает отмирать и загораживать обзор еще живой ткани сетчатки.

В большинстве случаев такое отклонение путают с катарактой, однако принципы лечения примерно одинаковые, поэтому точный диагноз может быть поставлен в процессе хирургического вмешательства.

Вместе с тем, когда дефективными по внешнему виду является группа частей лица, возможен диагноз дефекта нервных соединений. Такое состояние требует дополнительного хирургического вмешательства.

Методика лечения

Так как основная проблема пациентов с микрофтальмией является уменьшенный размер глаза, то лечение в первую очередь направляется на устранение этой проблемы. Лечить микрофтальмию можно как операционными методами, так и без хирургического вмешательства.

Не операционный метод лечения заключается в поэтапном и постепенном протезировании дефектного глаза амбулаторно.

Так как основным последствием микрофтальмии в раннем возрасте является ассиметричное развитие лица ребенка, то и протезирование должно проходить в течении всего периода становления лицевой части.

Так, каждые несколько месяцев или полгода в зависимости от темпов роста организма ребенка производится замена протеза на больший по размеру аналог. В следствии обеспечивается нормальный рост костей орбиты глаз, что приводит к симметрии в размерах глаз уже в совершеннолетнем возрасте.

Большинство специалистов рекомендуют именно этот метод лечения при врожденной микрофтальмии. Так как хирургическое вмешательство может привести к иным нарушениям в развитии организма ребенка.

Использование протезов конформаторов не доставляет неудобств пациенту. Их можно использовать в лечении микрофтальмии у детей в возрасте до 14 лет.

Во всех случаях самым болезненным и затрудненным является первоначальное протезировании, так как костные части орбит из-за маленького размера глаза также были меньшего размера, а вот конъюнктивитные ткани внутри полости глаза легко поддаются деформации под воздействием конформатора.

Из-за тугого расположения протезов внутри полости глаза их не обязательно закреплять. Но при необходимости можно придерживать протез тугими повязками.

Рекомендуется начать лечение методом протезирования уже в возрасте одного месяца. До достижения определенного возраста, необходимо заменять протез на более крупный в диаметре, каждые 3-4 недели.

Устранение дефектов лица

Первостепенная задача лечения микрофтальмии – это обеспечении симметричного роста тканей обеих глаз. Когда эта цель достигнута, дальнейшие действия являются необязательными и носят косметический характер.

К примеру, может возникнуть необходимость восстановления форм век и около глазных тканей. Для этой цели используется пластическая хирургия с пересадкой кожи, растягиванием ее частей, исправлением дефектов принудительно.

Поэтому такое лечение не является сложным и применение его возможно в любом возрасте, кроме раннего детства.

Вам может быть интересно  Слезятся глаза у новорожденного: что делать?

Возможно ли вернуть зрение?

К сожалению эффективного способа восстановления зрения при микрофтальмии глаз нет. Однако можно облегчить жизнь страдающего микрофтальмией пациента. Для улучшения способности видеть большинству пациентов рекомендуется носить телескопические очки.

В таких случаях как врожденная катаракта, наслоение сетчатки возможно улучшение зрения посредством хирургического вмешательства. Но значительного улучшения зрения к сожалению еще ни один специалист не добился.

Внешние дефекты, как уже отмечалось можно исправить с применением методик пластической хирургии. Дефективность развития лица исправляются в раннем возрасте при помощи конформативного протезирования.

Однако в большинстве случаев от зрительной функции глаза приходиться отказываться.

Чего стоит ожидать?

Больным микрофтальмией глаза скорее всего стоит ожидать полной потери зрения. При врожденной микрофтальмии это происходит примерно в возрасте 20-25 лет.

Поэтому родителям лучше всего сразу отказаться от лечения зрительной функции глаз и сосредоточиться на устранении дефектов развития тканей глаза и лица.

Однако медицина развивается очень быстро, поэтому никто не в силах предсказать, когда именно найдется методика лечения микрофтальмии глаза с последующим восстановлением зрения.

Большинство медиков единодушны во мнении, что этого никоим образом добиться нельзя. Скорее всего методика лечения данного недуга в будущем будет заключаться в протезировании с использованием протезов кибернетического характера, позволяющим носителю видеть при использовании технико-электронных функций протеза.

К кому следует обращаться?

Лечением микрофтальмии глаз занимается не каждая клиника или больница.

В большинстве случаев, при обращении с этим недугом или обнаружении микрофтальмиии глаза у новорожденного, пациенты направляются в специализированные медицинские институты, занимающиеся исследованием и лечением данного недуга.

Необходимо быть готовым к тому, что вам предложат экспериментальные методики. Так как основной вид деятельности этих учреждений является именно разработка новых, более эффективных методов устранения микрофтальмии глаза.

Такие медицинские учреждения есть и в России. К примеру Московская глазная клиника занимается лечением микрофтальмии глаза путем хирургического вмешательства. Здесь работают высококвалифицированные специалисты в области офтальмохирургии и применяются самые современные метод и технологии лечения.

Если же пациент согласен на экспериментальные методы лечения, то стоит обратиться в институт имени Гельмгольца.

Здесь наряду с традиционными методами лечения, пациентам предлагаются методики, находящиеся на стадии доработки и испытания.

Риск в применении подобных методик высок, однако, в случае успеха результат будет намного лучше чем от традиционных методов лечения протезированием и хирургическим вмешательством.

Также оказать квалифицированную помощь и заняться лечением микрофтальмии глаза могут в МНТК имени С.Н. Федорова.

В этих учреждениях можно пройти диагностику с высокой точностью и получить самое высокоэффективное на сегодняшний день лечение.

Важно помнить, что при наличии у ребенка такого недуга как микрофтальмия глаза, необходимо не затягивать с лечением и обратиться к специалистам как можно быстрее.

Чем дольше затягивать с лечением, тем труднее будет избавиться от симптомов и последствий этого недуга. Глаза это тот орган, который требует трепетного отношения и безотлагательного лечения.

Микрофтальм у детей

Патология, при которой размер глазного яблока у ребенка не достигает 19 мм, встречается редко. Выявить ее можно без проблем. Микрофтальм сопровождается сильным слезотечением, нарушением симметрии лица, неприятным ощущением.

Дефект способен заявить о себе не только в детском возрасте, но и у взрослых. В этом случае размер глазного яблоко только на 2 мм больше, чем у малышей, что значительно меньше нормального размера.

Характеристика нарушения

При врожденной аномалии обычно затрагивается одно глазное яблока, но бывает, что оба имеют недостаточный размер. Случается, что диаметр составляет всего 10 мм, значительно утолщается и мутнеет роговица.

Микрофтальм часто сопровождается инфекционным поражением, протекает в виде воспаления.

Проверенная временем терапия глазных инфекций – инструкция по применению глазных капель Левофлоксацин.

Катаракта может сопровождать проявление недуга

Патология часто сочетается с другими поражениями в виде:

• колобомы сосудов и зрительного нерва;
• лентиконуса;
• эктазии склеры;
• известковой катаракты.

Орган иногда не изменяет форму, но размер яблока не соответствует норме.

Нарушение оптической системы провоцирует появление гиперметропии, ухудшение зрения. Отсутствие лечения может привести к слепоте.

Как подобрать контактные линзы непрерывного ношения узнайте из статьи.

Ношение телескопических очков поможет снизить риск осложнений

Кроме уменьшения диаметра глаз, при микрофтальме:

1. Изменяется форма ушей.
2. Образуется заячья губа.
3. Опускаются брови.
4. Поражаются пальцы.

Со временем приподнимаются уголки глаз, лицо ребенка уродуется, увеличивается его асимметрия. С такой патологией очень трудно адаптироваться в коллективе.

Множество кист, которые располагаются в орбите, вызывают нестерпимую боль, поскольку надавливают на структуры зрительного органа. При микрофтальме нередко присоединяется инфекция, которая приводит к постоянным конъюнктивитам, к развитию кератита. Проникнувшие в оболочку бактерии служат возбудителями эндофтальмита.

У детей, которые обладают аномальным размером глазного яблока, на зрительном органе могут сформироваться раковые новообразования.

Опасный симптом или признак банальной усталости – причины постоянно лопающихся сосудов в глазах.

Визиометрия пможет установить степень снижения зрения у дошкольника

Когда показано лечение глазными каплями Люксфен узнайте здесь.

Причины появления дефекта

Аномалия возникает самостоятельно или служит признаком генетического нарушения. Микрофтальм развивается, когда плод в утробе матери поражается:

• герпесом;
• токоплазмозом;
• коревой краснухой.

Вредоносные микробы, направляясь в кровь через плаценту, провоцируют развитие пороков и дефектов. Патологический размер глазного яблока формируется, когда плотные тяжи Симонара давят на плод и не дают ему развиваться.

Малыш рождается с микрофтальмом, когда мутируют гены, и нарушение переходит по наследству.

Глюкокортикостероид для местного применения в офтальмологии – глазные капли Максидекс.

Герпес может стать причиной генной аномалии

Вероятность возникновение дефекта увеличивается, когда женщина, которая вынашивается ребенка:

1. Употребляет спиртное.
2. Курит.
3. Увлекается наркотиками.
4. Принимает медикаменты.

Приобретенный вид микрофтальма формируется уже в детстве. Внешнее воздействие затрудняет рост глазного яблока. Дефект образуется после операции по катаракте, при заражении токсоплазмозом, при наличии ретролентальной фиброплазии, когда разрушается сетчатка.

Важно во время планирования беременности полностью отказаться от алкогольных напитков

Комплексный препарат для лечения инфекций глаз и ушей – глазные капли Нормакс.

Особенности диагностики

Присутствие аномалии определяют уже при наружном осмотре. Для уточнения патологии, что чаще имеет генетическое происхождение, исследуют кровь или частицы эпителия.

Состояние орбитальной оболочки, показатель помутнения проверяют, используя биомикроскопию глаза. Визиометрия позволяет выяснить, насколько упало зрение.

Применяя рефрактомию, выявляют присутствие нарушений в виде:

• близорукости;
• астигматизма;
• дальнозоркости.

Аномалию структуры глазного яблока, наличие новообразований диагностируют на УЗИ.

Протез поможет решить косметическую проблему после удаления зрительного органа

Компьютерная томография назначается перед операцией. К ней прибегают, чтобы узнать строение твердых стенок. Больного обязательно осматривает генетик.

Пренатальный скрининг, который стал проводиться с недавнего времени, помогает дифференцировать патологию.  При криптофтальме у малыша нет глазной щели, не растут ресницы. При нанофтальме наблюдается высокая степень дальнозоркости, утолщается склера, иногда развивается глаукома. При анофтальме вместо яблока виден лишь зачаток.

А о том, безопасно ли применение глазных капель Мидримакс расскажет статья.

Лечение

Статья носит информационный характер. Не стоит обращаться на форумы с целью получения рекомендаций по лечению. Только окулист может поставить диагноз, выбрать способ устранения аномалии.

Консервативная терапия не увеличивает глазное яблоко, не вылечивает микрофтальм, но уменьшает возможность возникновения осложнений. Для этого пользуются каплями и мазью Мирамистин, антисептиком Хлогексидин, носят телескопические очки.

Визуально распознать болезнь не составит труда с первого дня жизни младенца

Мидриатик, применяемый для диагностики и лечения, – глазные капли Мидриацил.

Хирургическое лечение зависит от степени уменьшения глазного яблока и от того, как долго длится патология. К вмешательству приступают, когда развивается глаукома, отслаивается сетчатка.

Если изменение не превышает 3 мм, выполняют задний бандаж склеры. Во время операции к этой оболочке крепят трансплантат из ткани.

Протез, который способствует сохранению подвижности глазного яблока, необходим при значительной гипоплазии.

Если развитие микрофтальма привело не только к снижению зрения, но и к слепоте, прибегают к пластической операции, чтобы избавить пациента от видимого дефекта. После ее выполнения пораженный глаз закрывают одностенным протезом.

Курение во время беременности часто приводит к развитию мутаций у плода

• Имплантационная методика показана, если переднезадняя ось изменилась не больше, чем на 10 мм.
• Чтобы предотвратить возникновение врожденного вида микрофтальма, женщине, вынашивающей ребенка, нужно отказаться от  употребления спиртного, приема психоактивных веществ, перестать курить, а рационально питаться, регулярно обследоваться у врачей.
• Когда существует риск, что патология может передаться по наследству, нужно не игнорировать проведение скрининга.

Не допустить значительного ухудшения зрения, появления асимметричности лица помогает ранняя диагностика аномалии, своевременное лечение инфекционных болезней.

Неосторожность, которая может стать причиной полной потери зрения, – ожог глаз от сварки.

Часто микрофтальм сопровождают заячья губа и волчья пасть

Правила проведения массажа при дакриоцистите новорожденных найдете по ссылке.

В чем опасность

При микрофтальме растет внутриглазное давление, что чревато развитием глаукомы. Если аномалия сопровождается колобомой сосудистой оболочки, отслаивается сетчатка.

Множественные кисты, сформировавшиеся на орбите, не только приносят неприятные ощущения, но и могут переродиться в злокачественные опухоли.

Дефект обезображивает лицо, что отражается на психическом состоянии ребенка.

Микрофтальм, что, к счастью, встречается редко, полностью не излечивается. Зрительные функции не восстанавливаются. Патология постепенно прогрессирует, может привести к слепоте. Остановить ее развитие, устранить асимметричность можно, прибегая к хирургическим методикам.

Микрофтальм у взрослого | Глазной.Ру

• Линзы непрерывного ношения
• Чем лечить новорожденного, если гноится глаз расскажет эта статья.
• Определение возрастной дальнозоркости

Микрофтальм относится к числу серьезных патологий органов зрения, практически не поддающихся лечению с полным восстановлением функций.

Тем не менее профилактика данного заболевания возможна еще до рождения ребенка, а также в раннем детском возрасте. В случае поражения глаз данным недугом лечение сводится к остановке прогрессирования симптомов, а также улучшении внешнего вида пациента с возможностью протезирования.

Также читайте про хемоз конъюнктивы и определение гемофтальма.

Нечасто встречающееся врожденная одно- или двусторонняя патология, при которой глазное яблоко имеет уменьшенный размер, а в остальном совершенно нормально.

• Очень высокая гиперметропия (+12Д.+15 Д).

1. • У взрослых диаметр роговицы значительно уменьшен, однако размер хрусталика нормальный.
2. • Короткая переднезадняя ось — 16-18 мм.
3. • Плоская передняя камера.
4. • Толстая склера.
5. • На глазном дне видны стиснутый диск зрительного нерва, извитость сосудов, гипоплазия макулы.
6. • Закрытоугольная глаукома.
7. • Увеальный выпот.
8. • Отслойка сетчатки.
9. • Плохо   переносимая глазная хирургия.

Нечасто встречающееся врожденное одно- или двустороннее состояние, при котором переднезадняя ось глаза уменьшена и имеются множественные аномалии развития глаза (рис. 3-3). Влияние патологии на зрение зависит от степени выраженности и наличия аномалий. Существуют два типа микрофтальма: бесколобомный и колобомный (табл. 3-3).

А.А. Каспаров

• Микрофтальм – редко встречающееся офтальмологическое заболевание, которое проявляется в уменьшении размеров глазного яблока.
• В большинстве случаев заболевание является врожденным и легко определяется визуально.
• Чем раньше в таком случае начать лечение – тем меньше тяжелых осложнений и последствий будет в дальнейшем, но полностью устранить проблему все же не получится.

Справочно! В каталоге МКБ-10 микрофтальм обозначается кодом Q11.2. Основной признак такой патологии – уменьшение тела глазного яблока, что встречается в среднем у двух человек на 10 000.

1. В большинстве случаев это врожденное нарушение, которое развивается при неблагополучном протекании беременности и воздействии генетических факторов.
2. Встречается микрофтальм как у мужчин, так и у женщин с одинаковой вероятностью.
3. В основном это поражение глаз носит односторонний характер (то есть уменьшаются размеры только левого или только правого органа зрения).
4. Но в крайне редких случаях патология распространяется на оба глаза.
5. Заболевание можно классифицировать как идиопатическое или наследственное.
6. Идиопатическая форма проявляется после рождения ребенка и нередко во взрослом возрасте, при этом внутриутробные условия не могут служить фактором, предрасполагающим к развитию микрофтальма.
7. В случае с наследственной формой патология передается на генном уровне от родителей, у которых заболевание может быть не диагностировано, но проявляться при этом оно будет у ребенка.
8. Но о конкретных причинах развития недуга нельзя говорить и в этом случае, так как установить влияющий фактор зачастую не удается.

Обратите внимание! Микрофтальм может развиваться у плода еще в утробе матери или быть приобретенной патологией. Причины врожденного микрофтальма:

• Среди причин развития приобретенного микрофтальма – различные виды облучений (от радиационного до рентгеновского), ретролентальная фиброплазия (тяжелое заболевание структур глаза), токсоплазмоз и перенесенные в детстве офтальмологические оперативные вмешательства.
• Имейте в виду! Симптомами микрофтальма в общих случаях являются:
• В большинстве случаев у пациентов развивается колобома зрительного нерва.
• При такой патологии происходит расщепление зрительного нерва, сосудистой оболочки глаза, сетчатки и радужной оболочки.
• К обязательным диагностическим мероприятиям при подозрении или выявлении микрофтальма относятся:

1. Биомикроскопическое исследование глаза. Позволяет выявить помутнения оптических сред, изменения в орбитальной конъюнктиве и другие патологические изменения, распространяющиеся на передний отдел глазного яблока.
2. Компьютерная томография. В основном используется при необходимости последующего оперативного вмешательства для того, чтобы оценить анатомические и физиологические особенности патологического орган зрения.
3. Визометрия. Стандартная процедура, которая выполняется при обследовании в случае любых патологий глаз, позволяет определить остроту зрения.
4. УЗИ органов зрения. При такой процедуре специалист может увидеть дополнительные образования в виде кист, а также определяет эхогенность структур глаза.

   Это способность тканей отражать ультразвук, которая меняется при развитии в таких тканях патологических процессов).

5. Рефрактометрия. Метод предназначен для оценки рефракционных способностей глаза и выявления возможных нарушений в виде дальнозоркости, близорукости или астигматизма.

Так как микрофтальм в основном развивается при генетической предрасположенности, дополнительное обследование назначают у специалистов по генетике.

Знайте! В таких случаях также выполняется визуальный осмотр глаза, а затем назначается генетический анализ ДНК, для которого используют образцы материалов с поверхности конъюнктивы и кровь пациента.

Способы лечения

1. В большинстве случаев лечение направлено не на устранение проблемы, а на приостановку развития патологии.
2. Для этого пациентам старшего возраста предписывают ношение телескопических очков.
3. Но в случаях развития на фоне микрофтальма, катаракты, глаукомы или отслоения сетчатки такие меры будут неэффективны, и пациентам показано только оперативное вмешательство.
4. В таких случаях также невозможно избавиться от патологии как таковой, и цель врачей в данном случае – исключить развитие вторичных нарушений и заболеваний.
5. Существует несколько видов операций при микрофтальме:

1. Имплантация кожно-жирового или синтетического имплантата. Выполняется в самых тяжелых случаях, когда не имеет смысла сохранять пораженный орган.
2. Производится частичная имплантация с применением тонкостенных протезов.

   В таких случаях качество зрения не улучшается, но глазу удается придать нормальный размер и фору, сохранив при этом подвижность органа.

3. Задний бандаж склеры. Этот вид операций показан при незначительном развитии микрофтальма. Суть операции заключается в установке полосок аллотрансплантата (донорские ткани) под прямыми мышцами глаза.

   Такие полоски крепятся к эписклере.

Помните! Оперативное вмешательство не гарантирует полного устранения последствий микрофтальма, и в каждом случае не исключается необходимость повторного вмешательства хирургов.

Также при заболевании для исключения вторичных осложнений используется и медикаментозное лечение. Но оно сводится лишь к регулярным инъекциям антисептических растворов в подглазную область.

• Такое офтальмологическое заболевание отличается неблагоприятными прогнозами, и даже в случае вовремя начатого лечения у пациента всегда остается высокий риск потери зрения и наступления полной слепоты.
• Чем раньше начать лечение – тем больше вероятность того, что удастся избежать серьезных осложнений.
• И нередко люди с микрофтальмом остаются трудоспособными в течение всей жизни, испытывая лишь проблемы с остротой зрения, но это можно исправить путем ношения очков (контактные линзы при такой патологии исключены).
• В плане профилактики рекомендации при микрофтальме отсутствуют.
• Но будущим матерям в период вынашивания ребенка рекомендуется отказаться от курения, алкоголя и лечения сильнодействующими лекарственными препаратами без одобрения врачей.
• Также в этот период женщинам необходимо своевременно лечить любые инфекционные заболевания, особенно те, возбудителями которых являются TORCH-инфекции (микроорганизмы, которые способны передаваться от матери к ребенку внутриутробно).
• В данном видео рассмотрено строение глазного яблока:

Микрофтальм проявляется в уменьшении размеров глазного яблока. В большинстве случаев заболевание является врожденным и легко определяется визуально.

Такое офтальмологическое заболевание отличается неблагоприятными прогнозами, и даже в случае вовремя начатого лечения у пациента всегда остается высокий риск потери зрения и наступления полной слепоты.

Изолированный микрофтальм

• Идиопатический.
• Наследственный:
  • аутосомно-доминантный;
  • аутосомно-рецессивный;
  • Х-сцепленный.

Микрофтальм в сочетании с другой патологией органа зрения

Обычно сопровождается следующими изменениями.

1. Патология развития двух сегментов глазного яблока — синдром Петерса (Peters), синдром Ригера (Reiger) и т.д.
2. Катаракта.
3. Персистирующая гиперплазия стекловидного тела (ПГСТ).
4. Заболевания сетчатки — ретинопатия недоношенных (РН), дисплазия и складчатость сетчатки и т.д.
5. Аниридия.
6. Колобоматозный микрофтальм. Наличие колобом не редкость как для изолированного микрофтальма, так и для его сочетаний с общими заболеваниями.

Микрофтальм в сочетании с кистами орбиты

Микрофтальм (как правило, крайне выраженный) в таких случаях обычно носит колобоматозный характер и сопровождается развитием кист в орбите. Увеличиваясь в объеме, кисты вызывают припухлость и трансиллюминацию нижнего века. Так как кисты соединены с глазным яблоком, их удаление сопряжено с риском повреждения глаза.

Синдром Фрейзера. Неполный криптофтальм левого глаза. Глаз уменьшен в размерах. Помутнение роговицы. Колобома и частичное сращение верхнего века слева. Ипсилатеральная деформация носа. Характерен низкий рост волос на латеральных поверхностях лба

Нанофтальм представляет собой особую форму микрофтальма, характеризующуюся уменьшением размеров глазного яблока, большой толщиной склеральной капсулы и гиперметропией высокой степени. Существует тенденция к развитию закрытоугольной глаукомы. При проведении полостных хирургических вмешательств у этих больных повышен риск выпадения стекловидного тела.

Нанофтапьм. Глаза уменьшены в размерах. Патологический рефлекс глазного дна обусловлен гиперметропией высокой степени. Передняя камера мелкая (на иллюстрации этого не видно).

Такие глаза склонны к развитию закрытоугольнои глаукомы.

Диск зрительного нерва часто деформирован, характерно отложение желтого пигмента в фовеолярной области, локализующееся между фовеолярной зоной и диском зрительного нерва

Состояние, при котором оба глаза формируются как один орган, не получая раздельного развития. Зрение, как правило, очень низкое. Заболеванию сопутствуют тяжелые поражения головного мозга.